Matériau céramique en carbure de silicium

Avec le dĂ©veloppement de la science et de la technologie, en particulier le dĂ©veloppement rapide des technologies Ă©nergĂ©tiques et spatiales, les matĂ©riaux doivent souvent avoir des propriĂ©tĂ©s supĂ©rieures telles que la rĂ©sistance aux tempĂ©ratures Ă©levĂ©es, Ă  la corrosion et Ă  l'usure afin d'ĂȘtre utilisĂ©s dans des environnements de travail difficiles. Les matĂ©riaux cĂ©ramiques spĂ©ciaux sont devenus Ă  la pointe de la technologie en raison de leurs excellentes propriĂ©tĂ©s telles qu'une forte rĂ©sistance Ă  l'oxydation, une bonne rĂ©sistance Ă  l'usure, une duretĂ© Ă©levĂ©e, une bonne stabilitĂ© thermique, une rĂ©sistance Ă©levĂ©e Ă  haute tempĂ©rature, un faible coefficient de dilatation thermique, une conductivitĂ© thermique Ă©levĂ©e et une rĂ©sistance aux chocs thermiques. et la corrosion chimique. Une partie importante de la science universellement apprĂ©ciĂ©e.

Les cĂ©ramiques de carbure de silicium sont un nouveau matĂ©riau qui n’a commencĂ© Ă  se dĂ©velopper qu’au cours des vingt derniĂšres annĂ©es. Cependant, en raison de sa rĂ©sistance Ă©levĂ©e, de sa duretĂ© Ă©levĂ©e, de sa rĂ©sistance Ă  la corrosion et de sa rĂ©sistance aux tempĂ©ratures Ă©levĂ©es, il a Ă©tĂ© rapidement dĂ©veloppĂ© et utilisĂ© dans les industries pĂ©trochimiques et mĂ©tallurgiques. Les machines, l'aĂ©rospatiale, la microĂ©lectronique, l'automobile, l'acier et d'autres domaines prĂ©sentent de plus en plus d'avantages que d'autres cĂ©ramiques spĂ©ciales ne peuvent Ă©galer.

Le dĂ©veloppement rapide des technologies modernes de dĂ©fense nationale, d'Ă©nergie nuclĂ©aire et spatiale, ainsi que de l'industrie automobile et de l'ingĂ©nierie maritime, a imposĂ© des exigences de plus en plus Ă©levĂ©es en matiĂšre de matĂ©riaux tels que les revĂȘtements des chambres de combustion des fusĂ©es, les aubes des turbomachines d'avion, les composants structurels des rĂ©acteurs nuclĂ©aires, les matĂ©riaux de haute qualitĂ©. roulements pneumatiques de vitesse et piĂšces de garniture mĂ©canique. Une variĂ©tĂ© de nouveaux matĂ©riaux structurels hautes performances doivent ĂȘtre dĂ©veloppĂ©s.

Les cĂ©ramiques en carbure de silicium (SiC) ont d'excellentes propriĂ©tĂ©s telles qu'une rĂ©sistance Ă©levĂ©e Ă  haute tempĂ©rature, une forte rĂ©sistance Ă  l'oxydation, une bonne rĂ©sistance Ă  l'usure, une bonne stabilitĂ© thermique, un faible coefficient de dilatation thermique, une conductivitĂ© thermique Ă©levĂ©e, une duretĂ© Ă©levĂ©e et une rĂ©sistance aux chocs thermiques et Ă  la corrosion chimique. C’est pourquoi elle a montrĂ© ses talents dans de nombreux domaines et est de plus en plus apprĂ©ciĂ©e par les gens.

Par exemple,
Les céramiques SiC ont été largement utilisées dans divers conteneurs et tuyaux résistants à la corrosion dans l'industrie pétrochimique ;

Il a été utilisé avec succÚs comme divers roulements, outils de coupe et composants de garnitures mécaniques dans l'industrie des machines ;

Il est également considéré comme le matériau candidat le plus prometteur dans les industries aérospatiale et automobile pour la fabrication future de turbines à gaz, de tuyÚres de fusée et de composants de moteurs.

Les matĂ©riaux cĂ©ramiques en carbure de silicium ont d'excellentes propriĂ©tĂ©s telles qu'une rĂ©sistance Ă©levĂ©e Ă  haute tempĂ©rature, une forte rĂ©sistance Ă  l'oxydation Ă  haute tempĂ©rature, une bonne rĂ©sistance Ă  l'usure, une bonne stabilitĂ© thermique, un faible coefficient de dilatation thermique, une conductivitĂ© thermique Ă©levĂ©e, une duretĂ© Ă©levĂ©e, une rĂ©sistance aux chocs thermiques et une rĂ©sistance Ă  la corrosion chimique. Il est de plus en plus largement utilisĂ© dans l'automobile, l'industrie mĂ©canique et chimique, la protection de l'environnement, la technologie spatiale, l'Ă©lectronique d'information, l'Ă©nergie et d'autres domaines. Elle est devenue une cĂ©ramique structurelle irremplaçable et prĂ©sentant d’excellentes performances dans de nombreux domaines industriels.

Principaux domaines d'application des céramiques SiC

(1) Abrasif  (2) MatĂ©riaux rĂ©fractaires (3) DĂ©soxydant (4) Aspect militaire  (5) Électriciens et Ă©lectriciens  (6) PiĂšces rĂ©sistantes Ă  l'usure et Ă  haute tempĂ©rature  (7) Application de cĂ©ramiques de carbure de silicium dans la prĂ©paration de nouveaux matĂ©riaux Ă©nergĂ©tiques (8) Le matĂ©riau prĂ©fĂ©rĂ© pour les composants cĂ©ramiques de prĂ©cision utilisĂ©s dans les machines de photolithographie  (9) Application de filtration de cĂ©ramiques en carbure de silicium


7 catégories d'équipements de classification sÚche et leurs principes de fonctionnement

Schéma d'implantation du systÚme de classification d'air

La fonction de la classification est de contrĂŽler la progression du processus de concassage et la granulomĂ©trie du produit final. La classification sĂšche est une classification rĂ©alisĂ©e avec du gaz (gĂ©nĂ©ralement de l'air) comme milieu. Il est utilisĂ© en cas de pĂ©nurie d'eau et dans les zones arides, et lorsque le processus ne permet pas la prĂ©sence d'eau. , le classement Ă  sec est la seule option. Dans les rĂ©gions trĂšs froides, l’application du nivellement Ă  sec n’est pas non plus affectĂ©e. La classification sĂšche permet d'Ă©conomiser beaucoup d'eau et Ă©limine le problĂšme de dĂ©shydratation ultĂ©rieure lors de la classification humide. Il s'agit d'une mĂ©thode efficace de classification des Ă©conomies d'Ă©nergie.
L'équipement de classification sÚche commun comprend un classificateur d'air à double turbine, un classificateur à vortex O-Sepa, un séparateur à cyclone, un classificateur à turbine, un classificateur à sédimentation par gravité, un classificateur inertiel et un classificateur à jet.

1. Classificateur d'air Ă  double turbine

Le classificateur d'air Ă  double turbine utilise les principes de sĂ©dimentation par gravitĂ© et de sĂ©dimentation centrifuge pour classer, et la taille des particules du produit peut atteindre -40 ÎŒm.

2. Classificateur Ă  courants de Foucault de type O-Sepa
La structure principale de la machine comprend une plaque d'Ă©pandage, une roue, un conduit d'air primaire, un conduit d'air secondaire, un conduit d'air tertiaire, des pales et une coque de guidage, etc.

3. SĂ©parateur cyclonique

Le séparateur cyclone est un équipement typique de sédimentation et de classification centrifuge sÚche. Son corps principal est constitué d'un cylindre supérieur et d'un cÎne tronqué inférieur. Un tube central est inséré le long de l'axe central de haut en bas en haut du cylindre, et il y a une sortie de produit grossier au bas du cÎne tronqué. Le matériau d'alimentation entre tangentiellement depuis la partie supérieure du cylindre prÚs de la circonférence extérieure avec le flux d'air et est limité par la forme de la chambre de classification pour former un mouvement tourbillonnant. Les particules de matériau produisent un mouvement de sédimentation centrifuge radial dans le flux d'air. Les particules grossiÚres se déposent par centrifugation à une vitesse plus rapide, se rapprochent de la paroi du cylindre, puis glissent le long de la paroi du cylindre et sont évacuées par le bas. Les fines particules ont une vitesse de sédimentation centrifuge lente, sont suspendues prÚs de l'axe, puis pénÚtrent dans le tube central avec le flux d'air et sont évacuées vers le haut. Il existe de nombreux produits améliorés dans des applications pratiques pour s'adapter aux différentes exigences de classement et obtenir des performances de classement plus élevées. La granulométrie de classification du séparateur cyclone est liée à ses spécifications (diamÚtre du cylindre). Plus la spécification est petite, plus la taille des particules de classification est fine.

4. Classificateur Ă  turbine
Le classificateur à turbine est actuellement l'un des équipements de classification secs ultra-fins les plus largement utilisés. Il utilise le principe de la classification par sédimentation centrifuge. Son principal élément de travail est la turbine (roue niveleuse), qui est équipée de nombreuses pales pour former un espace radial.

5. Équipement de classification par sĂ©dimentation sĂšche par gravitĂ©
Le principal équipement de classification par sédimentation gravitaire sÚche comprend des classificateurs gravimétriques à écoulement horizontal, à écoulement vertical et à écoulement sinueux, etc., qui sont tous utilisés dans l'étape ultra-fine.

6. Équipement de classification à inertie sùche
Les principaux Ă©quipements de classification inertielle sĂšche comprennent des classificateurs inertiels linĂ©aires, courbes, Ă  persiennes et de type K, avec des tailles de particules de coupure allant de 0,5 Ă  50 ÎŒm.

7. Classificateur de jets
Le classificateur à jet est un équipement de classification sec ultra-fin qui utilise la technologie à jet, le principe d'inertie et l'effet Coanda. La technologie Jet est utilisée pour l'alimentation des matériaux, ce qui permet aux particules alimentaires d'obtenir la vitesse d'entrée nécessaire et au flux d'air de mieux produire un effet Coanda. L'effet Coanda se produit lorsqu'il y a une friction superficielle entre un fluide (liquide ou gaz) et la surface de l'objet qu'il traverse, provoquant un ralentissement du fluide. Tant que la courbure de la surface de l'objet n'est pas trop grande, selon le principe de Bernoulli en mécanique des fluides, le ralentissement de la vitesse d'écoulement entraßnera l'adsorption du fluide sur la surface de l'objet.


Cinq types courants de méthodes de modification de l'argile kaolin

 

Dans le processus d'application du kaolin, la modification est une méthode de traitement en profondeur importante. Il est basé sur les groupes actifs du kaolin (y compris les groupes alcool d'aluminium, les groupes fonctionnels silanol, etc.) et modifie les caractéristiques du processus du kaolin par des méthodes mécaniques, physiques et chimiques. , pour répondre à ses exigences d'application en production dans divers domaines et industries.

1. Modification thermique

La modification thermique Ă©limine principalement une partie ou la totalitĂ© des -OH de la surface du kaolin par calcination Ă  haute tempĂ©rature, modifiant ainsi les propriĂ©tĂ©s de surface du kaolin et lui donnant une blancheur plus Ă©levĂ©e, une meilleure isolation et une meilleure stabilitĂ© thermique. Son application comme charge sur les revĂȘtements, le caoutchouc, les plastiques et les peintures peut amĂ©liorer les performances des produits correspondants.

2. Modification acido-basique

La modification acide signifie que pendant le processus de calcination du kaolin, l'environnement chimique de l'Al dans le processus de changement de phase est différent, ce qui confÚre à l'Al qu'il contient une réactivité acide. La modification alcaline signifie que pendant le processus de calcination du kaolin, l'environnement chimique du Si est différent pendant le processus de changement de phase. Le SiO2 dans le kaolin est calciné à haute température pour l'activer, de sorte que le silicium activé dans le kaolin réagisse avec les substances alcalines pour atteindre l'objectif de modification.

AprĂšs modification acido-basique, la taille des pores du kaolin augmente, la rĂ©partition des pores est plus concentrĂ©e et la surface spĂ©cifique est considĂ©rablement augmentĂ©e. L’utilisation de kaolin modifiĂ© acido-basique comme charge peut amĂ©liorer les performances d’étanchĂ©itĂ© Ă  l’air des matĂ©riaux composites.

3. Modification des surfaces

La modification de surface fait rĂ©fĂ©rence au processus de revĂȘtement de certaines substances organiques ou inorganiques sur la surface des particules de kaolin par adsorption physique ou chimique, modifiant ainsi le kaolin. C'est actuellement la mĂ©thode de modification la plus importante du kaolin. Les modificateurs de surface couramment utilisĂ©s comprennent principalement les agents de couplage silane, la silicone (huile) ou la rĂ©sine de silicone, les tensioactifs et les acides organiques.

L'agent de couplage silane est le modificateur de surface le plus couramment utilisĂ© et le plus efficace pour les charges de kaolin. Le processus de traitement est relativement simple. GĂ©nĂ©ralement, de la poudre de kaolin et un agent de couplage au silane prĂ©parĂ© sont ajoutĂ©s Ă  la machine de modification pour le traitement de revĂȘtement de surface. Le procĂ©dĂ© peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© en continu ou par lots.

AprÚs modification de surface, le kaolin présente une bonne hydrophobie et lipophile, une meilleure dispersion dans la matrice polymÚre, est moins susceptible de s'agglomérer et présente une meilleure compatibilité avec le polymÚre. Le kaolin enduit en surface est utilisé comme charge pour remplir les plastiques, le caoutchouc et d'autres polymÚres afin d'améliorer les propriétés mécaniques et les propriétés de barriÚre aux gaz des plastiques et des composites de caoutchouc.

4. Modification des intercalations

En raison de sa structure particuliĂšre, le kaolin a des liaisons hydrogĂšne entre les couches et de fortes liaisons covalentes Ă  l'intĂ©rieur des couches, et les deux cĂŽtĂ©s des couches sont respectivement la couche atomique du tĂ©traĂšdre silicium-oxygĂšne et la couche hydroxyle de l'octaĂšdre aluminium-oxygĂšne, il n'y a donc qu'un quelques-uns trĂšs polaires. Seules des substances de faible poids molĂ©culaire peuvent ĂȘtre insĂ©rĂ©es dans les couches de kaolin, telles que le DMSO, le formamide (FA), l'acĂ©tate de potassium, l'hydrazine, etc. D'autres macromolĂ©cules organiques nĂ©cessitent deux ou plusieurs intercalations pour pĂ©nĂ©trer dans les couches de kaolin. De plus, ce dernier doit ĂȘtre insĂ©rĂ© dans la couche de kaolin par dĂ©placement ou entraĂźnement du prĂ©curseur.

La technologie de modification par intercalation est une technologie de modification de surface du kaolin largement utilisĂ©e dans la prĂ©paration de kaolin Ă  l’échelle nanomĂ©trique. AprĂšs intercalation, la distance entre les couches de kaolin augmente. AprĂšs intercalation et pelage, la taille des particules de kaolin est plus petite et la surface spĂ©cifique est plus grande. L'utilisation de kaolin d'abord intercalĂ© puis dĂ©collĂ© comme charge pour amĂ©liorer l'Ă©tanchĂ©itĂ© Ă  l'air des matĂ©riaux composites est actuellement une mĂ©thode importante pour amĂ©liorer l'Ă©tanchĂ©itĂ© Ă  l'air des matĂ©riaux composites.

5. Modification mécanochimique

La mĂ©thode de modification mĂ©canochimique utilise essentiellement l'Ă©nergie mĂ©canique pour activer des particules et des modificateurs de surface afin d'atteindre l'objectif de convertir l'Ă©nergie mĂ©canique en Ă©nergie chimique. Ceci peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© par une forte agitation mĂ©canique, un impact, un broyage, etc., ou Ă  l'aide d'une force mĂ©canique externe. La surface des particules de poudre est recouverte d'une couche de particules de poudre plus fines ou fonctionnelles. La mĂ©thode de modification mĂ©canique et chimique utilise diffĂ©rentes machines et processus de modification, de sorte que les effets de modification de la poudre sont Ă©galement diffĂ©rents.


La conductivité thermique des matériaux d'interface thermique est liée aux charges

Les matériaux d'interface thermique sont non seulement largement utilisés pour la dissipation thermique des équipements électroniques, mais connaissent également une demande croissante dans les communications 5G, les véhicules à énergie nouvelle, etc. En outre, ils ont également de larges perspectives d'application dans les domaines des équipements militaires et de l'aérospatiale.

En tant que type de matériau thermiquement conducteur, la conductivité thermique est naturellement l'indicateur technique le plus important des matériaux d'interface thermique. Les matériaux d'interface thermique couramment utilisés sont principalement des types chargés, qui sont principalement préparés en remplissant une matrice polymÚre avec des charges à haute conductivité thermique.

Habituellement, la conductivitĂ© thermique inhĂ©rente de la matrice polymĂšre est relativement faible (environ 0,2 W/(m.K)). Par consĂ©quent, la conductivitĂ© thermique du matĂ©riau d’interface thermique est souvent dĂ©terminĂ©e par la charge.

 

Différents types ont une conductivité thermique différente

Les charges thermiquement conductrices couramment utilisĂ©es peuvent ĂȘtre principalement divisĂ©es en : charges thermiquement conductrices mĂ©talliques, charges thermiquement conductrices en carbone et charges thermiquement conductrices inorganiques.

Les métaux ont une bonne conductivité thermique et une conductivité thermique élevée, ils constituent donc une charge conductrice thermique couramment utilisée. Les charges métalliques thermoconductrices couramment utilisées comprennent principalement la poudre d'or, la poudre d'argent, la poudre de cuivre, la poudre d'aluminium, la poudre de zinc, la poudre de nickel et les alliages à bas point de fusion.

Les matĂ©riaux carbonĂ©s ont gĂ©nĂ©ralement une conductivitĂ© thermique extrĂȘmement Ă©levĂ©e, encore meilleure que les charges mĂ©talliques. La conductivitĂ© thermique inhĂ©rente de la charge de carbone ajoutĂ©e est l'un des paramĂštres les plus importants qui dĂ©terminent la conductivitĂ© thermique des composites polymĂšres Ă  base de carbone. Les matĂ©riaux carbonĂ©s couramment utilisĂ©s comprennent le graphite, les nanotubes de carbone, le graphĂšne, le graphite expansĂ©, la fibre de carbone et le noir de carbone. Parmi eux, les nanotubes de carbone ont une conductivitĂ© thermique de 3 100 Ă  3 500 W/(m·K) et le graphĂšne a une conductivitĂ© thermique de 2 000 Ă  5 200 W/(m·K), ce qui en fait des candidats prometteurs pour les applications de gestion thermique.

Les charges céramiques ont non seulement une bonne conductivité thermique, mais également une conductivité électrique relativement faible. Ce sont actuellement les charges les plus utilisées. Les charges céramiques couramment utilisées comprennent principalement des oxydes et des nitrures. Les oxydes comprennent Al2O3, ZnO, MgO, etc. ; les nitrures comprennent : AlN, BN, etc.

 

Différentes formes, différentes conductivités thermiques

Les charges thermoconductrices se prĂ©sentent sous diverses formes telles que sphĂ©riques, irrĂ©guliĂšres, fibreuses et feuilletĂ©es. Par rapport aux matĂ©riaux zĂ©ro dimensionnels, les matĂ©riaux unidimensionnels (tels que les nanotubes de carbone, les fibres de carbone, etc.) et les matĂ©riaux bidimensionnels (tels que le graphĂšne, le nitrure de bore hexagonal, l'alumine feuilletĂ©e, etc.) avec des rapports d'aspect ultra-Ă©levĂ©s peuvent ĂȘtre utilisĂ© dans La plus grande zone de contact formĂ©e entre les charges offre un chemin plus large pour la transmission des phonons, rĂ©duit la rĂ©sistance thermique de contact d'interface et est propice Ă  la construction d'un rĂ©seau conducteur thermique dans le systĂšme. Toutefois, comme les charges sphĂ©riques n’entraĂźnent pas d’augmentation brutale de la viscositĂ© Ă  des niveaux de remplissage Ă©levĂ©s, elles sont les plus utilisĂ©es dans l’industrie.

 

Différentes tailles, différentes conductivités thermiques

La taille de la charge thermiquement conductrice a également un impact significatif sur la conductivité thermique du composite thermiquement conducteur.

Lorsque la charge est d'une seule taille et que la quantitĂ© de remplissage est la mĂȘme, la conductivitĂ© thermique des composites remplis de charges de grande taille de particules a tendance Ă  ĂȘtre supĂ©rieure Ă  celle des composites remplis de charges de petite taille de particules. En effet, il y a moins de contact d’interface entre les grosses particules. La rĂ©sistance thermique de l'interface est faible. Cependant, la taille des particules ne peut pas ĂȘtre trop grande, sinon les charges ne peuvent pas former un tassement serrĂ©, ce qui n'est pas propice Ă  la formation de chemins conducteurs thermiques.

Différents degrés de modification de surface ont une conductivité thermique différente

Afin de résoudre le problÚme de la résistance thermique interfaciale, la fonctionnalisation chimique de surface des charges est considérée comme une méthode efficace. La fonctionnalisation chimique de surface des charges peut former des ponts covalents qui améliorent l'adhésion interfaciale et minimisent la diffusion des phonons interfaciales en interconnectant les interfaces particule-résine et particule-particule. Pour améliorer la conductivité thermique des composites polymÚres, des traitements de surface ont été appliqués à différentes charges telles que les nanotubes de nitrure de bore, le graphÚne, etc.

Pureté différente et conductivité thermique différente

Les impuretés présentes dans la charge affecteront non seulement les propriétés électriques du matériau d'interface thermique, mais auront également un certain impact sur les performances du processus.


Différences d'application des plaquettes de saphir avec différentes orientations cristallines

Le saphir est un monocristal d'oxyde d'aluminium. Il possĂšde un systĂšme cristallin trigonal et une structure hexagonale. Sa structure cristalline est composĂ©e de trois atomes d'oxygĂšne et de deux atomes d'aluminium rĂ©unis par des liaisons covalentes. Il est disposĂ© trĂšs Ă©troitement et possĂšde de solides chaĂźnes de liaison. Il a une Ă©nergie de rĂ©seau Ă©levĂ©e et presque aucune impuretĂ© ou dĂ©faut Ă  l'intĂ©rieur du cristal, il prĂ©sente donc une excellente isolation Ă©lectrique, une excellente transparence, une bonne conductivitĂ© thermique et des propriĂ©tĂ©s de rigiditĂ© Ă©levĂ©es, et est largement utilisĂ© comme fenĂȘtres optiques. et des matĂ©riaux de substrat haute performance. Cependant, la structure molĂ©culaire du saphir est complexe et anisotrope. Le traitement et l'utilisation de diffĂ©rentes orientations cristallines ont des effets trĂšs diffĂ©rents sur les propriĂ©tĂ©s physiques correspondantes, de sorte que les utilisations sont Ă©galement diffĂ©rentes. De maniĂšre gĂ©nĂ©rale, les substrats en saphir sont disponibles dans les orientations des plans C, R, A et M.

Application du saphir cÎté C

En tant que semi-conducteur Ă  large bande interdite de troisiĂšme gĂ©nĂ©ration, le matĂ©riau en nitrure de gallium (GaN) possĂšde des propriĂ©tĂ©s telles qu'une large bande interdite directe, de fortes liaisons atomiques, une conductivitĂ© thermique Ă©levĂ©e, une bonne stabilitĂ© chimique (presque non corrodĂ©e par aucun acide) et une forte rĂ©sistance aux radiations. , il a de larges perspectives dans l'application de l'optoĂ©lectronique, des dispositifs haute tempĂ©rature et haute puissance et des dispositifs micro-ondes haute frĂ©quence. Cependant, en raison du point de fusion Ă©levĂ© du GaN, il est actuellement difficile d’obtenir des matĂ©riaux monocristallins de grande taille. Par consĂ©quent, une mĂ©thode courante consiste Ă  effectuer une croissance hĂ©tĂ©roĂ©pitaxiale sur d’autres substrats, ce qui nĂ©cessite des matĂ©riaux de substrat plus Ă©levĂ©s.

Application du saphir cÎté A

En raison de ses excellentes propriĂ©tĂ©s globales, en particulier de son excellente transmission, le monocristal de saphir peut amĂ©liorer l'effet de pĂ©nĂ©tration des rayons infrarouges, ce qui en fait un matĂ©riau de fenĂȘtre idĂ©al pour l'infrarouge moyen et a Ă©tĂ© largement utilisĂ© dans les Ă©quipements optoĂ©lectroniques militaires. Parmi eux, le saphir du cĂŽtĂ© A est la surface dans la direction normale de la surface polaire (cĂŽtĂ© C) et est une surface non polaire. GĂ©nĂ©ralement, la qualitĂ© des cristaux de saphir dĂ©veloppĂ©s dans la direction a est meilleure que celle des cristaux dĂ©veloppĂ©s dans la direction c. Il prĂ©sente moins de dislocations, moins de structures en mosaĂŻque et une structure cristalline plus complĂšte, etc., ce qui lui confĂšre de meilleures performances de transmission de la lumiĂšre. Dans le mĂȘme temps, en raison de la surface A, la mĂ©thode de liaison atomique de Al-O-Al-O rend la duretĂ© et la rĂ©sistance Ă  l'usure du saphir dans la direction a nettement supĂ©rieures Ă  celles de la direction c. Par consĂ©quent, les tranches de direction A sont principalement utilisĂ©es comme matĂ©riaux de fenĂȘtre ; en outre, saphir de direction A Il possĂšde Ă©galement une constante diĂ©lectrique uniforme et des propriĂ©tĂ©s d'isolation Ă©levĂ©es, il peut donc ĂȘtre utilisĂ© dans la technologie microĂ©lectronique hybride et peut Ă©galement ĂȘtre utilisĂ© pour la croissance de supraconducteurs Ă©levĂ©s.

Application du saphir Ă  surface R/surface M

Le plan R est le plan non polaire du saphir. Par consĂ©quent, les changements de position du plan R dans les dispositifs en saphir lui confĂšrent des propriĂ©tĂ©s mĂ©caniques, thermiques, Ă©lectriques et optiques diffĂ©rentes. D'une maniĂšre gĂ©nĂ©rale, les substrats en saphir plan R sont prĂ©fĂ©rĂ©s pour le dĂ©pĂŽt hĂ©tĂ©roĂ©pitaxial de silicium, principalement pour la fabrication d'applications de semi-conducteurs, de micro-ondes et de circuits intĂ©grĂ©s microĂ©lectroniques. Une croissance sur substrat de type R peut Ă©galement ĂȘtre utilisĂ©e. Avec la popularitĂ© actuelle des smartphones et des tablettes informatiques, les substrats en saphir Ă  surface R ont remplacĂ© les dispositifs SAW composĂ©s existants utilisĂ©s dans les smartphones et les tablettes, fournissant un substrat de dispositif capable d'amĂ©liorer les performances.

De plus, lorsque le plan R ou le plan M est utilisĂ© pour faire croĂźtre des couches Ă©pitaxiales non polaires/semi-polaires, par rapport au substrat saphir du plan C, il peut amĂ©liorer partiellement ou mĂȘme complĂštement les problĂšmes causĂ©s par le champ de polarisation dans le dispositif Ă©metteur de lumiĂšre. Par consĂ©quent, le matĂ©riau de substrat utilisĂ© comme LED peut contribuer Ă  amĂ©liorer l’efficacitĂ© lumineuse. Cependant, lors du traitement ou de la dĂ©coupe, le choix de la face M comme surface de coupe est sujet aux fissures et il est difficile de prĂ©parer une surface de haute qualitĂ©.


Comment choisir un broyeur à jet approprié en fonction des caractéristiques de la poudre ?

Avec le dĂ©veloppement de la technologie industrielle, les micro-nano poudres ont des effets de volume et de surface spĂ©ciaux, et leurs propriĂ©tĂ©s optiques, magnĂ©tiques, acoustiques, Ă©lectriques et mĂ©caniques sont trĂšs diffĂ©rentes des conditions normales et sont utilisĂ©es comme clĂ© de nombreux nouveaux matĂ©riaux fonctionnels. BasĂ©e sur les matiĂšres premiĂšres de base, la technologie correspondante de traitement des poudres micro-nano a Ă©galement atteint un dĂ©veloppement sans prĂ©cĂ©dent. Les broyeurs Ă  jet (broyeurs Ă  jet) utilisent un flux d'air Ă  grande vitesse pour provoquer la collision, l'impact et le cisaillement des matĂ©riaux avec les composants d'impact. Ils peuvent non seulement produire des particules fines avec une distribution Ă©troite, mais Ă©galement avoir des surfaces de particules propres et lisses, des formes de particules rĂ©guliĂšres, une bonne dispersion et une activitĂ© Ă©levĂ©e. de micro-nano poudre, et l'ensemble du systĂšme de concassage adopte un mode de concassage fermĂ© pour rĂ©duire la pollution par la poussiĂšre et en mĂȘme temps, le degrĂ© de contamination des matĂ©riaux broyĂ©s est faible.

Cependant, comme il existe de nombreux types de pulvĂ©risateurs Ă  flux d'air avec des principes de fonctionnement diffĂ©rents et des effets de concassage diffĂ©rents pour diffĂ©rents matĂ©riaux, il est nĂ©cessaire de choisir un pulvĂ©risateur Ă  flux d'air appropriĂ© en fonction des diffĂ©rents matĂ©riaux. À l'heure actuelle, selon les diffĂ©rentes structures ou mĂ©thodes de travail des broyeurs Ă  jet, ils peuvent gĂ©nĂ©ralement ĂȘtre divisĂ©s en : type de collision, type plat, type Ă  lit fluidisĂ©, type Ă  tube de circulation et type cible, etc. Sur cette base, il peut Ă©galement ĂȘtre classĂ© selon les caractĂ©ristiques du matĂ©riau. , en adoptant des mĂ©thodes telles que le concassage cryogĂ©nique Ă  basse tempĂ©rature et la protection contre les gaz inertes pour optimiser davantage l'effet de concassage du broyeur Ă  flux d'air.

Broyeur Ă  flux d'air par collision
Les broyeurs à jet opposés sont également appelés broyeurs à jet opposé et broyeurs à jet inversé. Lorsque l'équipement fonctionne, deux matériaux accélérés et un flux d'air à grande vitesse se rencontrent à un certain point sur la ligne droite horizontale et entrent en collision pour terminer le processus de concassage. Les fines particules broyées entrent dans le classificateur externe avec le flux d'air sous l'action du rotor de classification et traversent le flux d'air. séparation solide et devenir un produit. Les particules grossiÚres restent au bord de la chambre de classification et retournent à la chambre de concassage pour un broyage ultérieur jusqu'à ce qu'elles répondent aux exigences granulométriques et entrent dans le classificateur externe.

Pulvérisateur à jet spiralé
Broyeur Ă  jet en spirale, Ă©galement connu sous le nom de broyeur Ă  jet Ă  disque horizontal, il s'agit du broyeur Ă  jet le plus ancien et le plus largement utilisĂ© dans l'industrie. Le composant principal d'un broyeur Ă  flux d'air plat conventionnel est une chambre de concassage Ă  disque, autour de laquelle sont disposĂ©es plusieurs (6 Ă  24) buses de fluide de travail haute pression, des alimentateurs Ă  tubes Venturi, des collecteurs de produits finis, etc. selon un certain angle. Le matĂ©riau Ă  broyer entre dans le tube venturi entraĂźnĂ© par le gaz. GrĂące Ă  la structure spĂ©ciale du tube venturi, le matĂ©riau est accĂ©lĂ©rĂ© jusqu'Ă  une vitesse supersonique puis entre dans la chambre de concassage. Dans la chambre de concassage, les matĂ©riaux se dĂ©placent selon un mouvement circulaire entraĂźnĂ© par un flux tourbillonnant Ă  grande vitesse. Les particules, les particules et la paroi interne de la machine heurtent, entrent en collision et frottent les unes contre les autres pour ĂȘtre Ă©crasĂ©es. Les particules grossiĂšres sont projetĂ©es vers la paroi pĂ©riphĂ©rique de la chambre de concassage en raison de la force centrifuge pour la circulation et le concassage, tandis que les particules fines entrent dans le sĂ©parateur Ă  cyclone et sont collectĂ©es sous l'action du flux d'air centrifuge.

Pulvérisateur à jet à lit fluidisé
Le broyeur Ă  lit fluidisĂ© Ă  flux d'air est actuellement le principal modĂšle de pulvĂ©risateur Ă  flux d'air. Il combine principalement le principe du contre-jet avec le flux de jet de gaz en expansion dans le lit fluidisĂ©. Il est couramment utilisĂ© dans la production de matiĂšres premiĂšres chimiques, de mĂ©dicaments, de cosmĂ©tiques, de cĂ©ramiques avancĂ©es, de poudre magnĂ©tique et d'autres matĂ©riaux. . Lorsque l'Ă©quipement fonctionne, de l'air est pulvĂ©risĂ© dans la zone de concassage Ă  travers plusieurs buses inversĂ©es, et les matĂ©riaux Ă  broyer sont accĂ©lĂ©rĂ©s par le flux d'air Ă  haute pression dans la chambre de concassage pour former un Ă©tat fluidisĂ©. Ensuite les matĂ©riaux accĂ©lĂ©rĂ©s entrent en collision et frottent entre eux Ă  l’intersection de chaque buse pour ĂȘtre broyĂ©s. Les matĂ©riaux fins broyĂ©s sont transportĂ©s par le flux d'air ascendant vers le classificateur ultra-fin pour classification. Les matĂ©riaux fins qui rĂ©pondent aux exigences du produit sont ensuite collectĂ©s par le sĂ©parateur Ă  cyclone, et les matĂ©riaux grossiers sont ensuite dĂ©posĂ©s dans la zone de concassage sous l'action de la gravitĂ©, le concassage continue.


5 types de modificateurs de surface couramment utilisés pour l'argile kaolin

AprĂšs modification de la surface, la poudre de kaolin peut ĂȘtre hydrophobe, rĂ©duire l'Ă©nergie de surface, amĂ©liorer sa dispersion et sa compatibilitĂ© avec les matĂ©riaux Ă  base de polymĂšre, de maniĂšre Ă  amĂ©liorer les performances globales des matĂ©riaux composites Ă  base de polymĂšre tels que les plastiques et le caoutchouc.

À l'heure actuelle, la principale mĂ©thode de modification du kaolin est la modification chimique de la surface. Les modificateurs de surface couramment utilisĂ©s comprennent principalement les agents de couplage silane, le silicium organique (huile) ou la rĂ©sine de silicone, les tensioactifs et les acides organiques.

1. Modificateurs de surface couramment utilisés pour l'argile kaolin

(1) Agent de couplage silane
L'agent de couplage silane est le modificateur de surface le plus couramment utilisĂ© et le plus efficace pour les charges de kaolin. Étant donnĂ© que R de l'agent de couplage silane est un groupe organophile, le kaolin calcinĂ© peut ĂȘtre compatible avec les matrices organiques telles que le caoutchouc et les plastiques aprĂšs modification de surface. . Lorsque le kaolin modifiĂ© est utilisĂ© comme charge dans le caoutchouc, le groupe R rĂ©agit avec les macromolĂ©cules du caoutchouc pendant le processus de vulcanisation, de sorte que les molĂ©cules de kaolin soient complĂštement dispersĂ©es et intĂ©grĂ©es dans les molĂ©cules de la matrice du caoutchouc.

Le processus de traitement utilisant un agent de couplage silane est relativement simple. GĂ©nĂ©ralement, de la poudre de kaolin et un agent de couplage silane prĂ©parĂ© sont ajoutĂ©s dans la machine de modification pour le traitement de revĂȘtement de surface. Le procĂ©dĂ© peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© en continu ou par lots.

Les facteurs qui affectent l'effet final du traitement sont principalement la taille des particules, la surface spécifique et les caractéristiques de la surface (groupes fonctionnels de surface et activité) de la poudre de kaolin, le type, le dosage et l'utilisation de l'agent de couplage silane, les performances de l'équipement de modification et le temps. et la température du traitement de modification de surface. attendez.

(2) Huile de silicone
En plus des agents de couplage silane, le kaolin utilisé comme charge pour les fils et cùbles (comme le polychlorure de vinyle) est souvent modifié en surface avec 1 à 3 % d'huile de silicone. Le processus et l'équipement de modification sont similaires à ceux utilisant des agents de couplage au silane.

La poudre de kaolin calcinée traitée avec de l'huile de silicone est utilisée comme agent de remplissage pour les fils et cùbles. Il peut non seulement améliorer les propriétés mécaniques et physiques du cùble, mais également améliorer ou améliorer l'isolation électrique et les propriétés hydrophobes du cùble, ainsi que les propriétés d'isolation électrique dans les environnements humides et froids. Amélioration significative.

(3) Acides organiques insaturés
Des acides organiques insaturĂ©s, tels que l'acide oxalique, l'acide sĂ©bacique, l'acide dicarboxylique, etc., peuvent Ă©galement ĂȘtre utilisĂ©s pour modifier la surface de la poudre de kaolin aminĂ©. Ce kaolin modifiĂ© peut ĂȘtre utilisĂ© comme charge pour le nylon 66, etc.

(4) Tensioactif cationique
Par exemple, l’octadĂ©cylamine peut Ă©galement ĂȘtre utilisĂ©e pour modifier la surface de la poudre de kaolin. Ses groupes polaires interagissent avec la surface des particules de kaolin par adsorption chimique et adsorption physique. L'hydrophobicitĂ© de surface du kaolin modifiĂ© par des amines organiques est renforcĂ©e.

(5) Modificateur de surface inorganique
Le dioxyde de titane, le carbonate de calcium, le sulfate de calcium, etc. peuvent Ă©galement ĂȘtre utilisĂ©s pour la modification de surface du kaolin calcinĂ©. La mĂ©thode de modification est une rĂ©action de prĂ©cipitation superficielle dans une solution aqueuse. AprĂšs que le produit modifiĂ© ait Ă©tĂ© lavĂ©, filtrĂ© et sĂ©chĂ©, on obtient du kaolin calcinĂ© avec un revĂȘtement de dioxyde de titane sur la surface.

2. Principes de sélection des modificateurs de surface du kaolin

Le type, le dosage et la méthode d'utilisation des modificateurs de surface affectent directement l'effet de la modification de la surface. Différentes utilisations nécessitent différents types et formules de modificateurs de surface.

Si nous le considĂ©rons uniquement du point de vue de l’interaction entre les molĂ©cules modificatrices de surface et la surface de la poudre inorganique, bien sĂ»r, plus l’interaction entre les deux est forte, mieux c’est. Cependant, en fonctionnement rĂ©el, le coĂ»t et le coĂ»t du produit modifiĂ© doivent Ă©galement ĂȘtre pris en compte de maniĂšre globale. Objectif de l'application et autres facteurs.

Par exemple, lorsque le kaolin calcinĂ© est modifiĂ© et utilisĂ© comme charge pour le caoutchouc et les plastiques d'isolation des cĂąbles, les propriĂ©tĂ©s diĂ©lectriques et la rĂ©sistivitĂ© volumique du modificateur de surface doivent ĂȘtre prises en compte ;

Si du kaolin modifiĂ© est utilisĂ© comme charge renforçante pour le caoutchouc, lors de la sĂ©lection d'un modificateur, non seulement la force de liaison entre le modificateur et le kaolin doit ĂȘtre prise en compte, mais Ă©galement la force de liaison entre les molĂ©cules de modificateur et les macromolĂ©cules de caoutchouc. , ce n'est que lorsque les deux sont optimisĂ©s que le modificateur de surface peut avoir le meilleur effet de modification.

Pour des applications spĂ©cifiques, il est parfois nĂ©cessaire d'utiliser deux agents de couplage pour une modification mixte. Utiliser leur effet synergique pour la modification permettra d’obtenir de bons rĂ©sultats inattendus. Il convient cependant de prĂȘter attention Ă  la mĂ©thode d’utilisation et Ă  l’ordre d’ajout des deux modificateurs. .


Recyclage des déchets céramiques

La production et la consommation de cĂ©ramique augmentent d'annĂ©e en annĂ©e, suivies par des dizaines de millions de tonnes de dĂ©chets cĂ©ramiques. Dans le mĂȘme temps, les dommages causĂ©s par les dĂ©chets de cĂ©ramique ont Ă©galement Ă©tĂ© largement critiquĂ©s. Avec la diffusion gĂ©nĂ©ralisĂ©e de concepts tels que le dĂ©veloppement vert et le dĂ©veloppement durable, il est particuliĂšrement important de transformer les dĂ©chets cĂ©ramiques en ressources recyclables.

Il existe actuellement deux maniĂšres principales de rĂ©utiliser les dĂ©chets cĂ©ramiques. L’un est le traitement direct pour recombiner divers dĂ©chets de matĂ©riaux cĂ©ramiques en dĂ©corations ; l’autre consiste Ă  les recycler comme matiĂšres premiĂšres pour fabriquer diffĂ©rents produits. Les applications spĂ©cifiques sont les suivantes :

(1) Artisanat recyclé

En utilisant les dĂ©chets de cĂ©ramique et autres dĂ©chets gĂ©nĂ©rĂ©s au cours du processus de production comme matiĂšres premiĂšres principales, divers arts dĂ©coratifs en cĂ©ramique sont prĂ©parĂ©s grĂące Ă  une conception et une recombinaison personnalisĂ©es. La texture, le motif, la couleur de la cĂ©ramique elle-mĂȘme et les motifs irrĂ©guliers produits aprĂšs la rupture de la cĂ©ramique ont une valeur esthĂ©tique unique. Ces dĂ©chets de cĂ©ramique sont combinĂ©s et traitĂ©s grĂące Ă  une conception esthĂ©tique pour produire des objets artisanaux qui peuvent non seulement protĂ©ger l'environnement, mais Ă©galement protĂ©ger l'environnement. D'une beautĂ© unique, c'est un bon matĂ©riau dĂ©coratif vert. Cette mĂ©thode de recyclage a un coĂ»t d'utilisation relativement faible, un processus de production simple et peut ĂȘtre conçue pour rĂ©pondre aux besoins individuels des personnes, elle a donc une grande valeur promotionnelle.

(2) Comme matiĂšres premiĂšres pour la transformation

matériaux de construction

Les principaux composants des dĂ©chets cĂ©ramiques solides sont les silicates, les dĂ©chets cĂ©ramiques ont donc une certaine activitĂ©. AprĂšs traitement, ses performances peuvent rĂ©pondre aux exigences des matĂ©riaux mĂ©langĂ©s actifs et peuvent ĂȘtre utilisĂ©es comme matĂ©riaux mĂ©langĂ©s Ă  base de ciment. De plus, les dĂ©chets solides cĂ©ramiques peuvent Ă©galement ĂȘtre ajoutĂ©s sous forme de granulats aux matĂ©riaux en bĂ©ton. L'utilisation de rĂ©sidus de dĂ©chets cĂ©ramiques peut non seulement Ă©conomiser du ciment et rĂ©duire les coĂ»ts, mais Ă©galement rĂ©duire la tempĂ©rature interne du bĂ©ton, amĂ©liorer sa rĂ©sistance ultĂ©rieure et amĂ©liorer sa rĂ©sistance Ă  la corrosion. Les dĂ©chets cĂ©ramiques sont devenus un Ă©lĂ©ment indispensable et important dans la production de bĂ©ton Ă  hautes performances.

Recycler les métaux lourds

Les dĂ©chets de cĂ©ramique contiennent une variĂ©tĂ© de mĂ©taux prĂ©cieux, notamment de l'argent et du palladium, qui sont trĂšs prĂ©cieux pour le recyclage. À l'heure actuelle, les principales mĂ©thodes d'extraction des mĂ©taux prĂ©cieux des dĂ©chets cĂ©ramiques comprennent l'extraction liquide-liquide, la dissolution de l'acide nitrique-rĂ©duction du carbonate de sodium, etc. Le recyclage des mĂ©taux prĂ©cieux des dĂ©chets pour produire des ressources renouvelables de haute qualitĂ© Ă©limine non seulement les dĂ©chets, mais gĂ©nĂšre Ă©galement des avantages Ă©conomiques considĂ©rables.

Carreaux de céramique recyclés

Les dĂ©chets de cĂ©ramique peuvent Ă©galement ĂȘtre rĂ©utilisĂ©s dans la production de cĂ©ramique elle-mĂȘme. Par exemple, les dĂ©chets de boue et d'eau peuvent ĂȘtre ajoutĂ©s aux ingrĂ©dients des carreaux de cĂ©ramique aprĂšs avoir Ă©tĂ© recyclĂ©s et dĂ©ferrĂ©s. Le corps vert non Ă©maillĂ© peut Ă©galement ĂȘtre mis en suspension et rĂ©utilisĂ©. Les dĂ©chets de pĂąte verte Ă©maillĂ©e peuvent ĂȘtre mĂ©langĂ©s Ă  de la boue et rĂ©utilisĂ©s sans affecter la qualitĂ© de la cuisson de l'Ă©mail. Les dĂ©chets cuits Ă  haute tempĂ©rature peuvent ĂȘtre broyĂ©s et rĂ©utilisĂ©s pour recrĂ©er de la cĂ©ramique. Actuellement, les cĂ©ramiques recyclĂ©es Ă  partir de dĂ©chets cĂ©ramiques sont principalement utilisĂ©es pour produire des briques en cĂ©ramique, des briques permĂ©ables, des briques anciennes, des plaques de cĂ©ramique poreuses, etc.

Autres utilisations

Les dĂ©chets de cĂ©ramique peuvent ĂȘtre utilisĂ©s pour fabriquer des matĂ©riaux ignifuges et calorifuges, et peuvent Ă©galement ĂȘtre utilisĂ©s pour fabriquer de nouveaux matĂ©riaux de construction en cĂ©ramique, tels que des matĂ©riaux insonorisants, des matĂ©riaux absorbant les chocs, des matĂ©riaux de stockage d'eau, etc. Les dĂ©chets cĂ©ramiques piĂ©zoĂ©lectriques peuvent ĂȘtre mĂ©langĂ©s dans des matĂ©riaux d'amortissement et d'amortissement des vibrations tels que l'asphalte et le caoutchouc pour amĂ©liorer les performances d'amortissement des vibrations du matĂ©riau.


Quelles sont les exigences de la poudre d’alumine dans les applications Ă  forte valeur ajoutĂ©e ?

Particules d'alumine haute densité pour la croissance du cristal de saphir

En fait, le saphir est un monocristal d’alumine. Sa croissance utilise de la poudre d'alumine de haute puretĂ© avec une puretĂ© >99,995 % (communĂ©ment appelĂ©e alumine 5N) comme matiĂšre premiĂšre. Cependant, en raison de la faible densitĂ© de tassement des particules d'alumine micronisĂ©es, elle est gĂ©nĂ©ralement infĂ©rieure Ă  1 g/cm3, la quantitĂ© de chargement d'un seul four est faible, ce qui affecte l'efficacitĂ© de la production. GĂ©nĂ©ralement, l'alumine est densifiĂ©e en particules de haute densitĂ© grĂące Ă  un traitement appropriĂ© avant d'ĂȘtre chargĂ©e pour faire croĂźtre les cristaux.

 

Abrasifs en nano-alumine pour abrasifs de polissage CMP

Actuellement, les fluides de polissage CMP couramment utilisĂ©s comprennent le fluide de polissage au sol de silice, le fluide de polissage Ă  l'oxyde de cĂ©rium et le fluide de polissage Ă  l'alumine. Les deux premiers ont une faible duretĂ© de grain abrasif et ne peuvent pas ĂȘtre utilisĂ©s pour polir des matĂ©riaux de haute duretĂ©. Par consĂ©quent, le fluide de polissage Ă  l'oxyde avec une duretĂ© Mohs de 9 aluminium est largement utilisĂ© dans le polissage de prĂ©cision des carĂ©nages en saphir et des fenĂȘtres plates, des substrats en verre cristallisĂ©, des cĂ©ramiques polycristallines YAG, des lentilles optiques, des puces haut de gamme et d'autres composants.

La taille, la forme et la rĂ©partition granulomĂ©trique des particules abrasives affectent toutes l’effet de polissage. Par consĂ©quent, les particules d’alumine utilisĂ©es comme abrasifs de polissage chimico-mĂ©canique doivent rĂ©pondre aux exigences suivantes :

1. Afin d'obtenir une planĂ©itĂ© de l'angström, la taille des particules d'alumine doit ĂȘtre d'au moins 100 nm et la distribution doit ĂȘtre Ă©troite ;

2. Afin de garantir la duretĂ©, une cristallisation complĂšte en phase α est nĂ©cessaire. Cependant, pour prendre en compte les exigences de taille de particule ci-dessus, le frittage doit ĂȘtre effectuĂ© Ă  une tempĂ©rature plus basse pour Ă©viter une transformation complĂšte en phase α pendant la croissance des grains.

3. Étant donnĂ© que le polissage des plaquettes nĂ©cessite des exigences de puretĂ© extrĂȘmement Ă©levĂ©es, les ions Na, Ca et magnĂ©tiques doivent ĂȘtre strictement contrĂŽlĂ©s, jusqu'au niveau ppm, tandis que les Ă©lĂ©ments radioactifs U et Th doivent ĂȘtre contrĂŽlĂ©s au niveau ppb.

4. Les fluides de polissage contenant de l'Al2O3 ont une faible sélectivité, une mauvaise stabilité de dispersion et une agglomération facile, ce qui peut facilement provoquer de graves rayures sur la surface de polissage. Généralement, des modifications sont nécessaires pour améliorer sa dispersion dans le fluide de polissage afin d'obtenir une bonne surface polie.

Alumine sphérique à faible émission alpha pour le conditionnement de semi-conducteurs

Afin de garantir la fiabilitĂ© des dispositifs semi-conducteurs et d'amĂ©liorer la compĂ©titivitĂ© de base des produits, il est souvent nĂ©cessaire d'utiliser de l'alumine sphĂ©rique Ă  faible rayon α comme matĂ©riau d'emballage. D'une part, il peut empĂȘcher les pannes de fonctionnement des dispositifs de mĂ©moire causĂ©es par les rayons α et, d'autre part, il peut utiliser sa chaleur Ă©levĂ©e. La conductivitĂ© offre de bonnes performances de dissipation thermique pour le dispositif.

 

CĂ©ramique transparente Ă  l'alumine

Tout d'abord, afin d'empĂȘcher les impuretĂ©s de la poudre Al2O3 de former facilement diffĂ©rentes phases et d'augmenter le centre de diffusion de la lumiĂšre, entraĂźnant une rĂ©duction de l'intensitĂ© de la lumiĂšre projetĂ©e dans la direction incidente, rĂ©duisant ainsi la transparence du produit, le la puretĂ© de la poudre d'Al2O3 ne doit pas ĂȘtre infĂ©rieure Ă  99,9 % et il doit s'agir d'α-Al2O3 avec une structure stable. DeuxiĂšmement, afin d'affaiblir son propre effet de birĂ©fringence, sa taille de grain doit Ă©galement ĂȘtre rĂ©duite autant que possible. Par consĂ©quent, la taille des particules de la poudre utilisĂ©e pour prĂ©parer les cĂ©ramiques transparentes Ă  l'alumine doit Ă©galement ĂȘtre infĂ©rieure Ă  0,3 ”m et avoir une activitĂ© de frittage Ă©levĂ©e. De plus, afin d'Ă©viter l'agglomĂ©ration en grosses particules et la perte des avantages des petites particules d'origine, la poudre doit Ă©galement rĂ©pondre aux exigences de dispersion Ă©levĂ©e.

 

Substrat céramique d'alumine de communication haute fréquence

Les céramiques d'alumine de haute pureté sont actuellement le matériau de substrat d'emballage le plus idéal et le plus largement utilisé en raison de leurs bonnes propriétés diélectriques, de leur capacité de charge rigide et de leur résistance à l'érosion environnementale. Cependant, la performance principale des substrats en alumine augmente avec l'augmentation de la teneur en alumine. Afin de répondre aux besoins des communications haute fréquence, la pureté des substrats en céramique d'alumine doit atteindre 99,5 %, voire 99,9 %.


Broyeur à jet de processus de fabrication de NdFeB fritté

La fabrication de poudre par broyeur à jet (JM) est un nouveau type de méthode de fabrication de poudre qui utilise un flux d'air à haute pression (généralement de l'azote de haute pureté) pour accélérer les particules de poudre à une vitesse supersonique dans la chambre de broyage à flux d'air, provoquant ainsi la collision des particules de poudre les unes avec les autres. et pause.

Le processus spécifique est le suivant : mélanger les flocons d'hydrogÚne broyés (SC) avec une certaine proportion d'antioxydant, puis l'ajouter au bac d'alimentation du broyeur à flux d'air, l'ajouter à la chambre de broyage à flux d'air en fonction de la quantité quantitative et de l'azote à haute pression (7 kg ) est pulvérisé par les quatre buses de la chambre de broyage. , accélérez le matériau à une vitesse supersonique pour former un lit fluidisé, et les particules entrent en collision les unes avec les autres et se brisent. Le diamÚtre des particules brisées est compris entre 1 et 8 ”m.

En fonction des performances et de la rĂ©partition des matĂ©riaux, la taille moyenne de la poudre de broyage Ă  flux d'air SMD se situe entre 2,5 et 4 ÎŒm. La poudre produite par le broyage Ă  flux d’air est inĂ©gale et nĂ©cessite un mĂ©lange tridimensionnel. Avant le mĂ©lange, une certaine proportion de lubrifiant et d'antioxydants est ajoutĂ©e au rĂ©servoir de matĂ©riau selon le processus pour contrĂŽler la teneur en oxygĂšne et amĂ©liorer les performances d'orientation du moulage.